Geschikt Neutrophil gelatinase-geassocieerd lipocalin (n-gal) Gebruik door Fiatest-fluorescentieimmunoassay Analysator
Toepassing en Beschrijving:
De NGAL-Testcassette is gebaseerd bij Fluorescentieimmunoassay om NGAL in Urine als hulp in de diagnose van de nierverwonding te meten. Het testresultaat wordt berekend door Fluorescentieimmunoassay Analysator.
| Productnaam: |
Het geschikte Neutrophil Gebruik gelatinase-Geassocieerde van Lipocalin (n-gal) door Fiatest-Fluorescentieimmunoassay Analysator |
| Formaat: |
Cassette |
| Certificaat: |
Ce |
| Pak: |
10T/25T |
| Houdbaarheid: |
2 jaar |
| Lineariteitwaaier: |
10~1500ng/ml, R≥0.990 |
| Principe: |
Fluorescentieimmunoassay |
| Specimen: |
Urine |
| Lezingstijd: |
10 minuten |
| Opslagtemperatuur: |
4-30℃ |
| Snijd af: |
10ng/mL |
| Nauwkeurigheid: |
≤±15%. |
Is Neutrophil gelatinase-geassocieerde die lipocalin (NGAL), ook als lipocalin-2 (LCN2) wordt bekend of oncogene 24p3, een proteïne die in mensen door het LCN2-gen wordt gecodeerd.
NGAL wordt geïmpliceerd in ingeboren immuniteit door ijzer te sekwestreren dat op zijn beurt de bacteriële groei beperkt. [4] het wordt uitgedrukt in neutrophils en in lage niveaus in de nier, de voorstanderklier, en epithelia van de en voedingsademhalingskanalen. NGAL wordt gebruikt als biomarker van nierverwonding.
In het geval van scherpe nierverwonding (AKI), wordt NGAL afgescheiden in hoge niveaus in het bloed en de urine binnen 2 uren na verwonding. Omdat NGAL bestand en kleine protease is, wordt de proteïne gemakkelijk afgescheiden en in de urine ontdekt. [8] NGAL-niveaus in patiënten met AKI zijn geassocieerd met de strengheid van hun prognose en gekund worden gebruikt aangezien een biomarker voor AKI NGAL ook als vroege diagnose voor procedures zoals chronische nierziekte, contrast kan worden gebruikt veroorzaakte nefropathie, en niertransplantatie.
Hoe te gebruiken?
Verwijs naar de Fluorescentieimmunoassay van Fiatest TM het Handboek van de Analysatorverrichting voor de volledige instructies op gebruik van de Test. De test zou in kamertemperatuur moeten worden uitgevoerd.
Sta de test, de specimens en/of de controles toe om kamertemperatuur (15-30°C) voorafgaand aan te bereiken het testen.
1. Zet de Analysatormacht aan. Dan volgens de behoefte, de uitgezochte „Standaardtest“ of „Snelle test“ wijze.
2. Neem het Identiteitskaart en neem het in de Analysatorhaven op.
3. De pipet 75μL van urine in de bufferbuis, mengt goed het specimen en de buffer.
4. Overdracht75μl verdunde steekproef in de steekproef goed van de testcassette.
5. Er zijn twee testmodussen voor de Fluorescentieimmunoassay van Fiatest TM Analysator, Standaardtestmodus en Snelle Testmodus. Gelieve te verwijzen naar de gebruikershandleiding van de Fluorescentieimmunoassay van Fiatest TM Analysator voor details.
„Snelle test“ wijze: Na 10 minuten het toevoegen van steekproef, neem de testcassette in de Analysator op, klik „SNELLE TEST“, vul de testinformatie en klik onmiddellijk „NIEUWE TEST“. De Analysator zal automatisch het testresultaat na een paar seconden geven.
„Standaardtest“ wijze: Neem de testcassette in de Analysator onmiddellijk na het toevoegen van specimen op, klik „STANDAARDtest“, vul de testinformatie en klik „NEWTEST“ tegelijkertijd, zal de Analysator automatisch aftelprocedure 10 minuten. Na de aftelprocedure, zal de Analysator het resultaat in een keer geven.
| Catalogusaantal |
Puntnaam |
Steekproef |
Testwaaier |
UITRUSTINGSgrootte |
| FI-ngal-102 |
N-gal Testcassette |
Urine |
10-1500ng/mL |
10T/25T |
