|
Productdetails:
|
| Principe: | Fluorescentieimmunoassay | Formaat: | Cassette |
|---|---|---|---|
| Specimen: | WB/S/P | Certificaat: | Ce |
| Lezingstijd: | 3 minuten | Pak: | 10T/25T |
| Opslagtemperatuur: | 4-30℃ | Houdbaarheid: | 2 jaar |
| Snijd af: | 1ug/mL, 10ug/mL | ||
| Hoog licht: | c reactieve eiwittestuitrusting,Reactieve eiwit de testuitrusting van CRP c,crp snelle testuitrusting |
||
C-reactieve eiwit de Testcassette (van CRP), diagnose van ontstekingsvoorwaarde, Fluorescentieimmunoassay Test
Inleiding
RP de testcassette is gebaseerd bij Fluorescentieimmunoassay voor de kwantitatieve bepaling van c-Reactieve proteïne (CRP) in serum, plasma of geheel bloed als hulp in de evaluatie van besmetting, weefselverwonding en ontstekingswanorde samen met meting van hoge gevoeligheid CRP (hs-CRP) voor evaluatie van scherpe coronaire syndromen (ACS). Het testresultaat wordt berekend door Fluorescentieimmunoassay Analysator.
| Principe: | Fluorescentieimmunoassay |
| Specimen: | WB/S/P |
| Lezingstijd: | 3 minuten |
| Opslagtemperatuur: | 4-30℃ |
| Snijd af: | 1ug/mL, 10ug/mL |
| Formaat: | Cassette |
| Certificaat: | Ce |
| Pak: | 10T/25T |
| Houdbaarheid: | 2 jaar |
|
【PRESTATIESkenmerken】 1. Nauwkeurigheid Testafwijking is≤±15%. 2. Analysewaaier en Opsporingsgrens Analysewaaier: 0,1 – 50 ng/mL Minimumopsporingsgrens (Analytische Gevoeligheid): 0,1 ng/mL 3. Lineariteitwaaier 0.1~50 ng/ml, R≥0.990 4. Precisie CV≤15% |
Snel Resultaat (3 minuten) Eenvoudige Verrichting (Minder Vereiste Opleiding) Objectief (Resultaten door Analysator worden gelezen die) De stringente Kwaliteitscontrole verzekert Hoge Nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (Eenvoudige Stop & Spelverrichting) Hoog rendement (zowel STAT het Testen als Partij die testen) |
Een snelle test voor de diagnose van ontstekingsvoorwaarde door c-Reactieve proteïne in geheel bloed, serum of verklaard plasmace kwalitatief te ontdekken
Toepassingen:
Beschrijving:
Van de c-reactieve Eiwit (CrP) intern verpleegde patiënt is de serums gevonden in samenwerking met scherpe besmettingen, necrotic voorwaarden en een verscheidenheid van ontstekingswanorde. Er is een sterke correlatie tussen serumniveaus van CrP en het begin van het ontstekingsproces. De controle van de niveaus van CrP-de serums van de intern verpleegde patiënt wijst op de doeltreffendheid van behandeling en op de beoordeling van geduldige terugwinning. Het wordt gebruikt in het bijzonder om bacteriële besmettingen van virusbesmettingen te onderscheiden.
Hoe te gebruiken?
Breng v3o3or gebruik tests, specimens, buffer, en/of controles aan kamertemperatuur (15-30°C).
1. Verwijder de Testcassette uit zijn verzegelde zak, en plaats het op een schone, niveauoppervlakte. Voor beste resultaten, zou de analyse binnen één uur moeten worden uitgevoerd.
2. Open de buis met de verdunde steekproef. Breng 3 dalingen goed van (ong. 120ul) gemengde specimens naar steekproef over. Begin de tijdopnemer.
3. Wacht op de rassenbarrières te verschijnen. Het resultaat zou 5 minuten moeten worden gelezen. Interpreteer niet de resultaten 10 minuten.
Contactpersoon: Mrs. Selina
Tel.: 86-13989889852
