|
Productdetails:
|
| Productnaam: | Covid-19 de Cassette van de Antigeentest met Fluorescentieimmunoassay Analysator, Fluorescentieimmun | Principe: | Fluorescentieimmunoassay |
|---|---|---|---|
| Formaat: | Cassette | Specimen: | Nasopharyngeal zwabber |
| Certificaat: | Ce | Lezingstijd: | 15 minuten |
| Pak: | 10T/20T | Opslagtemperatuur: | 4-30℃ |
| houdbaarheid: | 2 jaar | Kat. Nr.: | FI-ncp-502 |
| Snel Resultaat: | 10-15 minuten | Objectief: | Resultaten door Analysator worden gelezen die |
| Hoog licht: | Covid-19 de Cassette van de Antigeentest,15 Min Fluorescence Immunoassay Test,Covid-19 Fluorescentieimmunoassay Test |
||
Covid-19 de Cassette van de Antigeentest met Fluorescentieimmunoassay Analysator, Fluorescentieimmunoassay Test
Covid-19 is de Cassette van de Antigeentest fluorescentieimmunoassay voor de kwalitatieve opsporing van SARS-CoV-2 antigenen huidig in menselijke nasopharynx met het gebruik van FIATEST-fluorescentieimmunoassay Analysator.
| Productnaam: | Covid-19 de Cassette van de Antigeentest met Fluorescentieimmunoassay Analysator, Fluorescentieimmunoassay Test |
| Formaat: | Cassette |
| Certificaat: | Ce |
| Pak: | 10T/20T |
| Houdbaarheid: | 2 jaar |
| Snel Resultaat: | 10-15 minuten |
| Principe: | Fluorescentieimmunoassay |
| Specimen: | Nasopharyngeal Zwabber |
| Lezingstijd: | 15 Minuten |
| Opslagtemperatuur: | 4-30℃ |
| Kat. Nr.: | FI-ncp-502 |
| Doelstelling: | Resultaten door Analysator worden gelezen die |
De nauwkeurige Totale Snelle Test van IgE met 98,6% Algemeen Goedgekeurd Nauwkeurigheidsce
Toepassing:
De Snelle de Testcassette van IgE is zijstroom chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve opsporing van menselijk IgE-antilichaam in geheel bloed, serum of plasma aan hulp in de diagnose van allergie.
Beschrijving:
De Snelle de Testcassette van IgE (Geheel Bloed/Serum/Plasma) is kwalitatieve, zijstroomimmunoassay voor de opsporing van menselijk IgE-antilichaam in geheel bloed, serum of plasmaspecimens. In deze test, is de muis anti-menselijke IgE met een laag bedekt in het gebied van de testlijn van de test. Tijdens het testen, reageert IgE huidig in geheel bloed, serum of plasmaspecimen met muis anti-menselijke IgE met een laag bedekte deeltjes in de teststrook. Het mengsel migreert dan vooruit op het membraan door capillaire actie en reageert met de muis anti-IgE op het membraan in het gebied van de testlijn. De aanwezigheid van een rassenbarrière in het gebied van de testlijn wijst op een positief resultaat voor IgE, terwijl zijn afwezigheid op een negatief resultaat voor die besmetting wijst.
Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn van de strook erop wijzen die schijnen dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
PRODUCTeigenschappen
|
【PRESTATIESkenmerken】 1. Nauwkeurigheid De testafwijking is ≤±20%. 2. Analysewaaier en Opsporingsgrens Analysewaaier: 20 – 1600 IU/ml Minimumopsporingsgrens (Analytische Gevoeligheid): 20 IU/ml 3. Lineariteitwaaier 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Precisie De intra-partijprecisie C.V. is ≤ 15% De inter-partijprecisie C.V. is ≤ 20% |
Snel Resultaat (15 minuten) Eenvoudige Verrichting (Minder Vereiste Opleiding) Objectief (Resultaten door Analysator worden gelezen die) De stringente Kwaliteitscontrole verzekert Hoge Nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (Eenvoudige Stop & Spelverrichting) Hoog rendement (zowel STAT het Testen als Partij die testen)
|
Hoe te gebruiken?
【INTERPRETATIE VAN RESULTATEN】
(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)
POSITIEF: * Twee rassenbarrières verschijnen. Één rassenbarrière zou altijd in het gebied van de controlelijn (c) moeten verschijnen en een andere lijn zou in het gebied van de testlijn moeten zijn.
*NOTE: De intensiteit van de kleur in het gebied van de testlijn kan afhankelijk van de concentratie van menselijke IgE-antilichamen variëren huidig in het specimen. Daarom zou om het even welke schaduw van kleur in het gebied van de testlijn als positief moeten worden beschouwd.
VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het gebied van de controlelijn (c). Geen lijn verschijnt in het gebied van de testlijn.
ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.
Contactpersoon: Mrs. Selina
Tel.: 86-13989889852
