|
Productdetails:
|
| Productnaam: | Covid-19 lgG/IgM-Test (Test met Fluorescentieimmunoassay Analysator), de Testwaaier van Immunoass va | Principe: | Fluorescentieimmunoassay |
|---|---|---|---|
| Formaat: | Cassette | Specimen: | Nasopharyngeal zwabber |
| Certificaat: | Ce | Lezingstijd: | 10-15 minuten |
| Pak: | 10T/25T | Opslagtemperatuur: | 2-30℃ |
| Houdbaarheid: | 2 jaar | Snel Resultaat: | 10-15 minuten |
| Objectief: | Resultaten door Analysator worden gelezen die | Hoog rendement: | Zowel STAT het Testen als Partij het Testen |
| Hoog licht: | Covid-19 igg igm snelle testcassette,Snelle de testcassette van Ce igg igm,Covid-19 igg igm snelle testuitrusting |
||
Covid-19 lgG/IgM-Test (Test met Fluorescentieimmunoassay Analysator), de Testwaaier van Immunoass van de covid-19 Antilichamenfluorescentie
Toepassing:
De covid-19 lgG/IgM-Test is een Fluorescentieimmunoassay kwalitatieve opsporing van de antilichamen van IgG en IgM-aan SARS-CoV-2 in menselijk geheel bloed, serum of plasma met het gebruik van FIATEST-Fluorescentieimmunoassay Analysator als hulp in de diagnose van besmetting covid-19.
| Productnaam: | Covid-19 LgG/IgM-Test (Test met Fluorescentieimmunoassay Analysator), de Testwaaier van Immunoass van de covid-19 Antilichamenfluorescentie |
| Formaat: | Cassette |
| Certificaat: | Ce |
| Pak: | 10T/25T |
| Houdbaarheid: | 2 jaar |
| Doelstelling: | Resultaten door Analysator worden gelezen die |
| Principe: | Fluorescentieimmunoassay |
| Specimen: | Nasopharyngeal Zwabber |
| Lezingstijd: | 10-15 minuten |
| Opslagtemperatuur: | 2-30℃ |
| Snel Resultaat: | 10-15 minuten |
| Hoog rendement: | Zowel STAT het Testen als Partij het Testen |
Beschrijving:
De Snelle de Testcassette van IgE (Geheel Bloed/Serum/Plasma) is kwalitatieve, zijstroomimmunoassay voor de opsporing van menselijk IgE-antilichaam in geheel bloed, serum of plasmaspecimens. In deze test, is de muis anti-menselijke IgE met een laag bedekt in het gebied van de testlijn van de test. Tijdens het testen, reageert IgE huidig in geheel bloed, serum of plasmaspecimen met muis anti-menselijke IgE met een laag bedekte deeltjes in de teststrook. Het mengsel migreert dan vooruit op het membraan door capillaire actie en reageert met de muis anti-IgE op het membraan in het gebied van de testlijn. De aanwezigheid van een rassenbarrière in het gebied van de testlijn wijst op een positief resultaat voor IgE, terwijl zijn afwezigheid op een negatief resultaat voor die besmetting wijst.
Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn van de strook erop wijzen die schijnen dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen.
PRODUCTeigenschappen
|
【PRESTATIESkenmerken】 1. Nauwkeurigheid De testafwijking is ≤±20%. 2. Analysewaaier en Opsporingsgrens Analysewaaier: 20 – 1600 IU/ml Minimumopsporingsgrens (Analytische Gevoeligheid): 20 IU/ml 3. Lineariteitwaaier 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Precisie De intra-partijprecisie C.V. is ≤ 15% De inter-partijprecisie C.V. is ≤ 20% |
Snel Resultaat (15 minuten) Eenvoudige Verrichting (Minder Vereiste Opleiding) Objectief (Resultaten door Analysator worden gelezen die) De stringente Kwaliteitscontrole verzekert Hoge Nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (Eenvoudige Stop & Spelverrichting) Hoog rendement (zowel STAT het Testen als Partij die testen)
|
【INTERPRETATIE VAN RESULTATEN】
(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)
POSITIEF: * Twee rassenbarrières verschijnen. Één rassenbarrière zou altijd in het gebied van de controlelijn (c) moeten verschijnen en een andere lijn zou in het gebied van de testlijn moeten zijn.
*NOTE: De intensiteit van de kleur in het gebied van de testlijn kan afhankelijk van de concentratie van menselijke IgE-antilichamen variëren huidig in het specimen. Daarom zou om het even welke schaduw van kleur in het gebied van de testlijn als positief moeten worden beschouwd.
VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het gebied van de controlelijn (c). Geen lijn verschijnt in het gebied van de testlijn.
ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.
Contactpersoon: Mrs. Selina
Tel.: 86-13989889852
