|
Productdetails:
|
Productnaam: | De Test van covid-19 s-RBD IgG Ab (Test met Fluorescentieimmunoassay Analysator), Fluorescentieimmun | Principe: | fluorescentieimmunoassay |
---|---|---|---|
Formaat: | Cassette | Specimen: | WB/S/P |
Certificaat: | Ce | Lezingstijd: | 10-15 minuten |
Pak: | 10T/25T | Opslagtemperatuur: | 5-30°C |
Houdbaarheid: | 2 jaar | Snel Resultaat: | 10-15 minuten |
Objectief: | Resultaten door Analysator worden gelezen die | Hoog rendement: | Zowel STAT het Testen als Partij het Testen |
Kat. Nr.: | FI-csg-402 | ||
Hoog licht: | Immunoassay van de IgGfluorescentie Test,10 Min Fluorescence Immunoassay Test,Het antilichamentest van covid-19 s-RBD IgG |
De Test van covid-19 s-RBD IgG Ab (Test met Fluorescentieimmunoassay Analysator), Fluorescentieimmunoassay Test
Toepassing:
De Cassette van de het Antilichamentest van covid-19 s-RBD IgG is fluorescentieimmunoassay voor de kwalitatieve opsporing van IgG-antilichamen aan bindende domein van de SARS-CoV-2 aar het eiwitreceptor (RBD) in menselijk geheel bloed, serum of plasmaspecimen. Het is voorgenomen voor gebruik als hulp in het identificeren van individuen met een aanpassings immune reactie op SARS-CoV-2. Het testresultaat wordt berekend door Fluorescentieimmunoassay Analysator.
Productnaam: | De Test van covid-19 s-RBD IgG Ab (Test met Fluorescentieimmunoassay Analysator), Fluorescentieimmunoassay Test |
Formaat: | Cassette |
Certificaat: | Ce |
Pak: | 10T/25T |
Houdbaarheid: | 2 jaar |
Doelstelling: | Resultaten door Analysator worden gelezen die |
Kat. Nr.: | FI-csg-402 |
Principe: | Fluorescentieimmunoassay |
Specimen: | WB/S/P |
Lezingstijd: | 10-15 minuten |
Opslagtemperatuur: | 5-30°C |
Snel Resultaat: | 10-15 minuten |
Hoog rendement: | Zowel STAT het Testen als Partij het Testen |
Beschrijving:
Om als procedurecontrole te dienen, zal een rassenbarrière altijd in het gebied van de controlelijn van de strook erop wijzen die schijnen dat het juiste volume van specimen is toegevoegd en membraan het wicking is voorgekomen. De Snelle de Testcassette van IgE (Geheel Bloed/Serum/Plasma) is kwalitatieve, zijstroomimmunoassay voor de opsporing van menselijk IgE-antilichaam in geheel bloed, serum of plasmaspecimens. In deze test, is de muis anti-menselijke IgE met een laag bedekt in het gebied van de testlijn van de test. Tijdens het testen, reageert IgE huidig in geheel bloed, serum of plasmaspecimen met muis anti-menselijke IgE met een laag bedekte deeltjes in de teststrook. Het mengsel migreert dan vooruit op het membraan door capillaire actie en reageert met de muis anti-IgE op het membraan in het gebied van de testlijn. De aanwezigheid van een rassenbarrière in het gebied van de testlijn wijst op een positief resultaat voor IgE, terwijl zijn afwezigheid op een negatief resultaat voor die besmetting wijst.
PRODUCTeigenschappen
【PRESTATIESkenmerken】 1. Nauwkeurigheid De testafwijking is ≤±20%. 2. Analysewaaier en Opsporingsgrens Analysewaaier: 20 – 1600 IU/ml Minimumopsporingsgrens (Analytische Gevoeligheid): 20 IU/ml 3. Lineariteitwaaier 20 – 800IU/ml, R≥0.990 4. Precisie De intra-partijprecisie C.V. is ≤ 15% De inter-partijprecisie C.V. is ≤ 20% |
Snel Resultaat (15 minuten) Eenvoudige Verrichting (Minder Vereiste Opleiding) Objectief (Resultaten door Analysator worden gelezen die) De stringente Kwaliteitscontrole verzekert Hoge Nauwkeurigheid Gebruikersvriendelijk (Eenvoudige Stop & Spelverrichting) Hoog rendement (zowel STAT het Testen als Partij die testen)
|
【INTERPRETATIE VAN RESULTATEN】
(Gelieve te verwijzen hierboven naar de illustratie)
POSITIEF: * Twee rassenbarrières verschijnen. Één rassenbarrière zou altijd in het gebied van de controlelijn (c) moeten verschijnen en een andere lijn zou in het gebied van de testlijn moeten zijn.
*NOTE: De intensiteit van de kleur in het gebied van de testlijn kan afhankelijk van de concentratie van menselijke IgE-antilichamen variëren huidig in het specimen. Daarom zou om het even welke schaduw van kleur in het gebied van de testlijn als positief moeten worden beschouwd.
VERBIED: Één rassenbarrière verschijnt in het gebied van de controlelijn (c). Geen lijn verschijnt in het gebied van de testlijn.
ONGELDIG: De controlelijn slaagt te verschijnen er niet in. Het ontoereikende specimenvolume of de onjuiste proceduretechnieken zijn de zeer waarschijnlijk redenen voor de mislukking van de controlelijn. Herzie de procedure en herhaal de test met een nieuwe test. Als het probleem voortduurt, beëindig gebruikend de testuitrusting onmiddellijk en contacteer uw lokale verdeler.
Contactpersoon: Mrs. Selina
Tel.: 86-13989889852